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肿瘤基因检测结直肠癌

鄂尔多斯结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我几年前的手术标本,现在还能用来做检测吗?
通常是可以的。医院病理科保存的石蜡包埋组织块或切片,在妥善保存条件下,可以用于基因检测。我们会首先评估您提供的样本是否满足检测的质量要求(如肿瘤细胞含量等),然后进行后续分析。
报告里会直接告诉我该用哪种药吗?
报告会根据检测到的基因突变情况,列出与之相关的靶向药物信息,并给出用药提示。但最终选择哪种药物,需要您的主治医生结合您的整体病情、身体状况和临床指南来综合决定。
如果我做了检测,后续根据结果买药,这个检测费能抵扣药费吗?
不能。检测服务费和药品费用是独立的两个部分。基因检测费用用于指导用药选择,其本身不能直接抵扣后续的靶向药物费用。
我母亲行动不便,在鄂尔多斯,怎么把切片送到你们实验室?
流程很方便。您或家人只需凭申请单,在就诊医院的病理科借出所需的蜡块或白片,然后通过专业的物流冷链(如顺丰生鲜速配)寄送到实验室即可。我们会提供详细的寄送指导和地址。检测费4000元需自费,不支持医保报销。
在鄂尔多斯做检测需要提前多久预约?
建议您至少提前2-3个工作日进行预约。这样我们可以有充足的时间为您协调鄂尔多斯的服务点、准备相关资料,并确保采样流程顺畅,避免您不必要的等待。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

宋** 已验证 已验证用户

我是直接在手术时取的组织样本,自己倒是没受什么罪。就是等待报告那段时间心里挺没底的,挺焦虑,老是想知道结果。好在客服人员挺有耐心的,我打电话问进度,每次都跟我解释得很清楚,让我放心了不少。最后报告出来得也挺准时,电子版先发给我,纸质版包装得很仔细,看着就正规。整个过程除了自己心理上的等待,其他方面都挺顺畅的。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的评价。我们理解您在等待报告过程中的担忧,很高兴我们的客服服务能为您带来一些安抚。我们始终致力于确保检测流程的严谨与高效,并会努力优化各环节体验,力求为每一位客户提供专业、可靠且具关怀感的基因检测服务。再次感谢您的信任。

2026-04-2255人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

我本人比较纠结,下单后改过一次收货地址,客服立刻帮我处理了,还提醒我销毁旧地址的物流信息。这种主动的隐私保护意识,让我觉得他们是真的把用户隐私放在心上,而不是停留在口号上。

机构回复

感谢您的分享。隐私保护体现在每一个操作细节中。我们要求客服团队具备高度的隐私敏感性,能主动预见并规避潜在风险。您的满意是我们持续优化的动力。

2026-04-1821人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

作为肺癌家属,对肠癌检测本是外行。但这里从预约开始,就会收到详细的注意事项和位置指引。现场每个区域标识清晰,还有电子叫号,秩序井然。最让我印象深刻的是,连清洁阿姨都训练有素,动作轻快且专业,整体管理水平可见一斑。

机构回复

谢谢您从管理细节角度给予我们肯定。卓越的用户体验源于每一个环节的用心,包括我们后勤团队的辛勤付出。您的认可让我们觉得所有努力都是值得的。

2026-04-2167人觉得有用
汪** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌患者,确诊后医生建议做这个检测看看靶向药机会。价格比我预想的要便宜,才两千多,而且医保还能报一部分,自付不到一千五。对比了好几家,这家性价比确实高,报告出来也快,帮我及时确定了用药方案。现在吃上药了,感觉有了希望。

机构回复

感谢您的信任!我们一直致力于在保证检测质量的同时,提供更有竞争力的价格。能帮助您尽快找到合适的治疗方案,是我们最高兴的事。祝您治疗顺利!

2026-04-1610人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

我是做二次手术前,想通过基因检测评估复发风险和用药机会。报告里关于‘预后风险评估’的部分写得特别详细,还引用了相关文献。和主治医生一起看的时候,医生都夸这份报告做得扎实,对他制定手术方案和术后辅助治疗计划很有参考价值。

机构回复

谢谢您的评价。我们致力于提供不仅指导用药、也涵盖预后评估的全面报告,辅助医生做出更个体化的全程管理决策。能得到您主治医生的认可,是对我们专业性的最大鼓励。

2026-04-0310人觉得有用
叶** 已验证 二次手术前

报告很专业,但有个小建议,有些术语对普通人还是太难。好在客服补救及时,电话里用打比方的方式给我解释,比如‘基因突变像个钥匙错了位’,一下就懂了。希望以后报告能附一个更简易的总结页。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这个问题,正在开发面向非专业人士的‘报告精要版’和更多可视化解读工具。您的意见对我们优化产品非常重要。

2026-04-1031人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

家里老人做的检测,我们最怕报告看不懂。这份报告好就好在除了专业数据,后面专门有两页‘给您和医生的建议’,用大白话讲了结果什么意思、接下来可以怎么办、有哪些注意事项,带着问题去问医生效率高多了。

机构回复

您提到的这一点正是我们报告设计的初衷:让专业结果“说人话”。我们希望患者和家属能充分理解信息,从而与医生进行更有效的沟通。感谢您对我们这份用心的发现和肯定!

2025-12-1244人觉得有用
许** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来做检测的,主要是为靶向药选择找依据。咨询顾问很专业,不仅解释了检测本身,还帮我分析了报告结果和后续可能的用药方向,沟通起来像和一位有经验的医生朋友聊天,给了我超出预期的指导价值。

机构回复

谢谢您的评价!我们的顾问团队具备医学背景,旨在帮助您精准理解检测报告及其临床意义。能为您提供有价值的参考,我们深感欣慰。祝您后续治疗顺利!

2026-01-2429人觉得有用
郑** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌家属,帮家人对比后选了这家,主要看中他们对样本和信息的保密承诺。实际感受也符合预期。如果说有不足,就是报告电子版下载后是PDF,但不能设置打开密码,如果手机电脑丢了还是有点隐患,建议增加这个功能。

机构回复

非常感谢您提出的实用建议。关于报告PDF的本地加密功能,我们已纳入产品优化清单,将在后续版本更新中评估实现,以提供更周全的保护。

2026-02-1445人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

报告内容很专业,但部分章节对于普通患者来说还是有点难懂,比如信号通路那部分。虽然电话解读时讲了,但要是报告里能再增加一个‘通俗版小结’,用几句话概括最关键的行动建议,可能对老年人或没时间细读的人会更友好。

机构回复

非常感谢您的具体建议。如何在保持专业性的同时提升可读性,是我们持续优化的方向。您提到的‘通俗版小结’非常具有操作性,我们会认真考虑在后续版本中优化。

2026-01-0221人觉得有用

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